HERZLICH WILLKOMMEN
Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose in der Region Augsburg
Der Muko-Aktiv Augsburg e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien in der Region Augsburg unterstützt und begleitet.
Unsere Mitglieder sind Eltern betroffener Kinder sowie Jugendliche und Erwachsene mit Mukoviszidose. Mit viel persönlichem Engagement setzen wir uns für die Interessen der Betroffenen ein und unterstützen bei den vielfältigen Herausforderungen, die die Erkrankung im Alltag mit sich bringt.
Dank unserer langjährigen Erfahrung stehen wir Betroffenen, Angehörigen und Interessierten als kompetente Ansprechpartner zur Seite. Ob Informationen, Erfahrungsaustausch oder persönliche Unterstützung – wir sind gerne für Sie da.
Gemeinsam schaffen wir Verständnis, stärken den Zusammenhalt und helfen dort, wo Hilfe gebraucht wird.
Aktuelles
Bericht zur Mitgliederversammlung am 02.05.2026
Am 2. Mai 2026 fand die diesjährige Mitgliederversammlung von Muko-Aktiv Augsburg e.V. statt. Der Vorstandsvorsitzende eröffnete die Sitzung und begrüßte die anwesenden Mitglieder. Die ordnungsgemäße Einberufung sowie die Beschlussfähigkeit wurden festgestellt, die Tagesordnung anschließend einstimmig genehmigt.
Im Rahmen des Jahresberichts wurde auf ein aktives und erfolgreiches Vereinsjahr zurückgeblickt. Der Finanzbericht bestätigte eine stabile wirtschaftliche Lage, und auch die Revisoren bescheinigten eine einwandfreie Kassenführung. Die Mitglieder entlasteten daraufhin den Vorstand.
Ein besonderer Höhepunkt war die Ergänzungswahl: Bernadette Aigster und Alexandra Wolz wurden als neue Beisitzerinnen in den Vorstand gewählt. Dies wurde von den Mitgliedern sehr begrüßt. Alexander Tenscher zeigte sich dabei besonders stolz auf das engagierte und starke Team, das die Vereinsarbeit trägt.
Darüber hinaus wurden zukünftige Finanzierungskonzepte, die Planung der „Klimakur 2027“ sowie erste Ideen zum 30-jährigen Jubiläum des Vereins diskutiert. Für das Jubiläumsjahr ist unter anderem ein Patiententag vorgesehen.
Unter „Sonstiges“ wurde kritisch angemerkt, dass der Termin der Versammlung aufgrund eines verlängerten Wochenendes nicht optimal gewählt war, was sich vermutlich auf die Teilnehmerzahl ausgewirkt hat. Als Maßnahmewird die nächste Mitgliederversammlung im Jahr 2027 bereits im ersten Quartal und erstmals in hybrider Form stattfinden. Ziel ist es, die Teilnahme für alle Mitglieder zugänglicher und flexibler zu gestalten.
Die Veranstaltung endete in einer offenen und konstruktiven Atmosphäre mit einem positiven Ausblick auf die kommenden Projekte.
Interessantes
Filmbeitrag "Statistisch bin ich unsterblich" - Quelle: BR Mediathek
Die Ziele, die sich Stephan im Leben setzt, sind von Anfang an immer so, dass sie gerade noch in seine vorhergesagte Lebenszeit passen: Das Studium beenden, mindestens 60 Beitragsmonate in die Rentenkasse einzahlen, das Millennium erleben. Um möglichst lang mit der Erbkrankheit Mukoviszidose zu leben, ist sein Alltag bestimmt von Therapien, Atem-Übungen, Medikamenten und Entbehrungen. Damit und dank seiner eisernen Disziplin ist er entgegen aller Erwartungen 60 Jahre alt geworden, hat drei Kinder bekommen und einen schwerkrank geborenen Sohn großgezogen. Sein Blick auf das Leben und das Sterben hat ihm einen Sitz im Deutschen Ethikrat eingebracht. Dort geht es immer wieder um Medizin und Ethik. Als ein neues Medikament für Mukoviszidose-Betroffene auf den Markt kommt, wird er ganz persönlich mit einer existenziellen ethischen Frage konfrontiert.
